Griep AB + Covid - 19 antigeenkombinasie -toets

Aanwysings vir gebruik:

1. Plaas die ekstraksiebuis in die werkstasie. Hou die ekstraksie -reagensbottel vertikaal onderstebo. Druk die bottel in en laat die oplossing vrylik in die ekstraksiebuis val sonder om aan die rand van die buis te raak. Voeg 10 druppels oplossing by die ekstraksiebuis.

2. Plaas die deppermonster in die ekstraksiebuis. Draai die depper vir ongeveer 10 sekondes terwyl u die kop teen die binnekant van die buis druk om die antigeen in die depper vry te laat. 3. Verwyder die depper terwyl u die depper kop teen die binnekant van die ekstraksiebuis druk terwyl u dit verwyder om soveel vloeistof as moontlik uit die depper te verdryf. Gooi die depper in ooreenstemming met u protokol vir die verwydering van biohazard afval.

4. Bedek die buis met CAP, voeg dan 3 druppels van die monster in die linker monstergat, vertikaal en voeg nog 3 druppels van die monster in die regtermonstergat.

5. Lees die resultaat na 15 minute. As dit 20 minute of langer ongelees is, is die resultate ongeldig en word 'n herhalingstoets aanbeveel.

Produkbeskrywing:

Die toets is bedoel vir gebruik in die gelyktydige vinnige in vitro -opsporing en -differensiasie van griep A -virus, griep B -virus en Covid - 19 virusnukleokapsid proteïenantigeen, maar onderskei nie tussen SAR's - COV en Covid - 19 virusse nie en is nie bedoel om influenza C -antigene op te spoor nie. Prestasie -eienskappe kan wissel teen ander opkomende griepvirusse. Influenza A, griep B, en Covid - 19 virale antigene is oor die algemeen waarneembaar in die boonste respiratoriese monsters tydens die akute fase van infeksie. Positiewe resultate dui op die teenwoordigheid van virale antigene, maar kliniese korrelasie met die geskiedenis van die pasiënt en ander diagnostiese inligting is nodig om infeksiestatus te bepaal. Positiewe resultate sluit nie bakteriële infeksie of CO - infeksie met ander virusse uit nie. Die middel wat opgespoor is, is moontlik nie die definitiewe oorsaak van siekte nie. Negatiewe Covid - 19 resultate, van pasiënte met simptoomaanvang van langer as vyf dae, moet as vermoedelik en bevestiging met 'n molekulêre toets, indien nodig, vir pasiënthantering behandel word. Negatiewe resultate sluit nie Covid - 19 uit nie en moet nie gebruik word as die enigste basis vir behandelings- of pasiëntbestuurbesluite nie, insluitend besluite oor infeksiebeheer. Negatiewe resultate moet oorweeg word in die konteks van die onlangse blootstelling, geskiedenis en die teenwoordigheid van kliniese tekens en simptome van 'n pasiënt wat ooreenstem met Covid - 19. Negatiewe resultate sluit nie die infeksies in die griepvirus uit nie en moet nie as die enigste basis vir behandeling of ander besluite oor pasiëntbestuur gebruik word nie.

Toepassing:

Die griep A/B + Covid - 19 antigeenkombo -toets is 'n vinnige diagnostiese instrument wat ontwerp is om terselfdertyd tussen griep A -virus, griep B -virus en Covid - 19 virus nukleokapsid proteïen antigeen in boonste respiratoriese monsters op te spoor en te onderskei. Dit bied 'n vinnige manier vir professionele persone in die gesondheidsorg om veelvuldige virusinfeksies te identifiseer, met die bepaling van toepaslike behandelingsplanne en infeksiebeheermaatreëls. Dit moet egter gebruik word in samewerking met die geskiedenis van die pasiënt en addisionele diagnostiese inligting as gevolg van die beperkinge daarvan om bakteriële infeksies of ander mede -infeksies uit te sluit, en negatiewe resultate moet nie net behandelingsbesluite bepaal nie. Hierdie toets is veral nuttig in situasies waar beide griep en Covid - 19 sirkuleer, wat die diagnostiese proses stroomlyn en moontlik tyd en hulpbronne bespaar.

Berging: 4 - 30 ° C

Uitvoerende standaarde:Internasionale standaard.