Influenza AB + Covid - 19 Antigen Combo Test

Kørselsvejledning til brug:

1. Placer ekstraktionsrøret i arbejdsstationen. Hold ekstraktionsreagensflasken på hovedet lodret. Klem flasken, og lad opløsningen falde ind i ekstraktionsrøret frit uden at røre ved kanten af ​​røret. Tilsæt 10 dråber opløsning på ekstraktionsrøret.

2. Placer swab -prøven i ekstraktionsrøret. Drej pinden i cirka 10 sekunder, mens du trykker på hovedet mod indersiden af ​​røret for at frigive antigenet i pinden. 3. Fjern pinden, mens du presses pindhovedet mod indersiden af ​​ekstraktionsrøret, når du fjerner det for at udvise så meget væske som muligt fra pinden. Kasser pinden i overensstemmelse med din bortskaffelsesprotokol for biohazard affald.

4.Kover røret med hætten, tilsæt derefter 3 dråber af prøven i det venstre prøvehul lodret og tilsæt yderligere 3 dråber af prøven i det højre prøvehul lodret.

5. Læs resultatet efter 15 minutter. Hvis de ikke læst i 20 minutter eller mere, er resultaterne ugyldige, og der anbefales en gentagelsestest.

Produktbeskrivelse:

Testen er beregnet til anvendelse i den samtidige hurtige in vitro -detektion og differentiering af influenza A -virus, influenza B -virus og covid - 19 virus nucleocapsid proteinantigen, men skelner ikke, mellem SARS - cov og covid - 19 vira og er ikke beregnet til at detektere influenza c -antigens. Ydelsesegenskaber kan variere mod andre nye influenzavirus. Influenza A, influenza B og covid - 19 virale antigener kan generelt påvises i øvre luftvejsprøver i den akutte infektionsfase. Positive resultater indikerer tilstedeværelsen af ​​virale antigener, men klinisk sammenhæng med patienthistorie og anden diagnostisk information er nødvendig for at bestemme infektionsstatus. Positive resultater udelukker ikke bakterieinfektion eller co - -infektion med andre vira. Agenten detekterede er muligvis ikke den klare årsag til sygdom. Negative covid - 19 resultater, fra patienter med symptomdebut ud over fem dage, skal behandles som formodende og bekræftelse med et molekylært assay, hvis nødvendigt for patienthåndtering, kan udføres. Negative resultater udelukker ikke covid - 19 og bør ikke bruges som det eneste grundlag for behandling eller patientstyringsbeslutninger, herunder beslutninger om infektionskontrol. Negative resultater bør overvejes i sammenhæng med en patients nylige eksponering, historie og tilstedeværelsen af ​​kliniske tegn og symptomer, der er i overensstemmelse med Covid - 19. Negative resultater udelukker ikke influenzavirusinfektioner og bør ikke bruges som det eneste grundlag for behandling eller andre patientstyringsbeslutninger.

Anvendelse:

Influenza A/B + Covid - 19 Antigen -kombinationstest er et hurtigt diagnostisk værktøj designet til samtidig at detektere og skelne mellem influenza A -virus, influenza B -virus og covid - 19 virus nucleocapsid proteinantigen i øvre luftvejsprøver. Det giver et hurtigt middel til sundhedspersonale til at identificere flere virusinfektioner, der hjælper med bestemmelsen af ​​passende behandlingsplaner og infektionsbekæmpelsesforanstaltninger. Imidlertid skal det bruges sammen med patienthistorie og yderligere diagnostisk information på grund af dens begrænsninger i at udelukke bakterieinfektioner eller andre CO - -infektioner, og negative resultater bør ikke udelukkende diktere behandlingsbeslutninger. Denne test er især nyttig i situationer, hvor både influenza og covid - 19 cirkulerer, strømline den diagnostiske proces og potentielt sparer tid og ressourcer.

Opbevaring: 4 - 30 ° C.

Udøvende standarder:International standard.