Grippe AB + Covid - 19 Antigen Combo -Test

Gebrauchsanweisung:

1. Platzieren Sie das Extraktionsrohr in der Workstation. Halten Sie die Extraktionsreagenzflasche vertikal auf den Kopf. Drücken Sie die Flasche und lassen Sie die Lösung frei in das Extraktionsrohr fallen, ohne die Röhre des Rohrs zu berühren. Fügen Sie 10 Tropfen Lösung zum Extraktionsrohr hinzu.

2. Legen Sie das Tupferproben in das Extraktionsrohr. Drehen Sie den Tupfer ungefähr 10 Sekunden lang und drücken Sie den Kopf gegen das Innere des Röhrchens, um das Antigen im Tupfer abzulassen. 3. Beachten Sie den Tupfer, während Sie den Tupferkopf gegen die Innenseite des Extraktionsrohrs drücken, während Sie ihn entfernen, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer auszustrahlen. Verwerfen Sie den Tupfer gemäß Ihrem Entsorgungsprotokoll für die Entsorgung von Biohazardabfällen.

4. Bewegen Sie das Röhrchen mit Kappe und fügen Sie dann 3 Tropfen der Probe in das linke Probenloch vertikal hinzu und fügen Sie weitere 3 Tropfen der Probe vertikal in das rechte Probenloch hinzu.

5. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten. Wenn die Ergebnisse 20 Minuten oder länger ungelesen sind, sind die Ergebnisse ungültig und ein Wiederholungstest wird empfohlen.

Produktbeschreibung:

Der Test dient zur Verwendung im gleichzeitigen schnellen In -vitro -Nachweis und der Differenzierung von Influenza -A -Virus, Influenza -B -Virus und Covid - 19 -Virus -Nucleocapsid -Protein -Antigens, differenziert jedoch nicht zwischen SARs - COV und Covid - 19 -Viren und ist nicht beabsichtigt, Influenza -C -Antigenen zu erkennen. Die Leistungsmerkmale können sich gegen andere aufstrebende Influenzaviren unterscheiden. Influenza A, Influenza B und Covid - 19 virale Antigene sind in der akuten Infektionsphase im Allgemeinen in den oberen Respirationsproben nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von viralen Antigenen hin, aber die klinische Korrelation mit der Anamnese der Patienten und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen keine bakterielle Infektion oder eine CO - Infektion mit anderen Viren aus. Der entdeckte Mittel ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache für Krankheiten. Negative Covid - 19 Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die über fünf Tage hinausgehen, sollten als mutmaßlich behandelt und bei Bedarf mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen Covid - 19 nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen verwendet werden, einschließlich der Entscheidungen zur Infektionskontrolle. Negative Ergebnisse sollten im Kontext der jüngsten Expositionen, der Anamnese eines Patienten und des Vorhandenseins klinischer Anzeichen und Symptome berücksichtigt werden, die mit Covid - 19 vereinbar sind. Negative Ergebnisse schließen keine Influenzavirusinfektionen aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung oder andere Entscheidungen zur Patientenmanagement verwendet werden.

Anwendung:

Der Combo -Test von Grippe A/B + Covid - 19 Antigen ist ein schnelles diagnostisches Instrument, das gleichzeitig zwischen Influenza -A -Virus, Influenza -B -Virus und Covid - 19 -Virus -Nucleocapsid -Protein -Antigen -Antigen -Antigen -Antigenen in oberen Atemwaren nachgewiesen wurde. Es bietet medizinischen Fachleuten ein schnelles Mittel, um mehrere Virusinfektionen zu identifizieren, was bei der Bestimmung geeigneter Behandlungspläne und Infektionskontrollmaßnahmen unterstützt wird. Es muss jedoch in Verbindung mit der Anamnese der Patienten und zusätzlichen diagnostischen Informationen verwendet werden, da die Ausschluss von bakteriellen Infektionen oder andere Infektionen ausgeschlossen sind, und negative Ergebnisse sollten nicht nur Behandlungsentscheidungen bestimmen. Dieser Test ist besonders nützlich in Situationen, in denen sowohl Grippe als auch Covid - 19 zirkulieren, den diagnostischen Prozess optimieren und möglicherweise Zeit und Ressourcen sparen.

Lagerung: 4 - 30 ° C.

Führungsstandards:Internationaler Standard.