PSA -Prostataspezifische Antigen -Testkit

Produktbeschreibung:

Das PSA Rapid Test Device (Vollblut) erkennt prostatakspezifische Antigene durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem internen Streifen. PSA -Antikörper sind im Testbereich der Membran immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit PSA -Antikörpern, die an gefärbte Partikel konjugiert und auf das Probenpolster des Tests vorgeboren wurden. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn in der Probe genügend PSA enthält, bildet sich im Testbereich der Membran eine farbige Bande. Eine Testband (t) singal schwächer als das Referenzband (R) zeigt an, dass der PSA -Level in der Probe zwischen 4 - 10 ng/ml liegt. Ein Testband (T) Signal, das gleich oder in der Nähe des Referenzbandes (R) ist, gibt an, dass der PSA -Pegel in der Probe ungefähr 10 ng/ml beträgt. Ein Testband (T) Signal, das stärker ist als das Referenzband (R), gibt an, dass der PSA -Level in der Probe über 10 ng/ml liegt. Das Erscheinungsbild eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als prozedurale Kontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Exemplarsvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

Das PSA -Rapid -Testgerät (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schnelles visuelles Imunoassay für den qualitativen mutmaßlichen Nachweis von prostatakspezifischen Antigenen in menschlichem Vollblut-, Serum- oder Plasma -Proben. Dieses Kit ist für die Diagnose von Prostatakrebs als Hilfe gedacht.

Anwendung:

Der PSA -Rapid -Test ist ein immunochromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis von prostataspezifischem Antigen (PSA) in menschlichem Serum oder Plasma -Probe. Es soll als Screening -Test und als Hilfe bei der Diagnose von Prostatakrebs verwendet werden. Genaue hohe Empfindlichkeit und Spezifität zum Nachweis von prostataspezifischem Antigen (PSA) im menschlichen Serum oder im Plasma.

Lagerung: 2 - 30 ℃

Führungsstandards:Internationaler Standard.