SARS - COV - 2 & Influenza A/B Antigen Combo -Testkassette

Produktbeschreibung:

Das SARS - COV - 2 & Influenza A/B -Antigen wird nach der kolloidalen Goldmethode qualitativ in Population oropharyngealer Tupfer und Nasopharyngealströmen nachgewiesen. Nach dem Hinzufügen von Proben wird das SARS - CoV - 2 Antigen (oder Influenza a/b) in der zu testenden Probe mit dem SARS - CoV - 2 -Antigen (oder Influenza a/b) -Antikörper mit kolloidalem Gold auf dem Bindungskissen zum Bild des SARS - COV - 2 -Antigens (oder Influenza -A/bough - Colloid -Goldkomplex) kombiniert. Aufgrund der Chromatographie diffundiert das SARS - COV - 2 Antigen (oder Influenza a/b) - Antikörper - kolloidaler Goldkomplex entlang der Membran der Nitrocellulose. Innerhalb der Detektionslinienfläche bindet das SARS - COV - 2 -Antigen (oder Influenza a/b) der Antikörperkomplex an den im Bereich der Nachweisliniengebiet eingeschlossenen Antikörper und zeigt ein lila - rotes Band. Kolloidales Gold markiert SARS - COV - 2 Antigen (oder Influenza a/b) diffundiert die Qualitätskontrolllinie (c) in die Region der Qualitätskontrolle (C) und wird von Schaf -Anti -Maus -IgGs erfasst, um rote Banden zu bilden. Wenn die Reaktion vorbei ist, können die Ergebnisse durch visuelle Beobachtung interpretiert werden.

Anwendung:

Nachweis eines bestimmten Antigens von Covid - 19 & Influenza A/B innerhalb von 15 Minuten

Lagerung:Raumtemperatur (bei 2 ~ 30 ℃)

Führungsstandards:Internationaler Standard.

Inhalt: 25 Testkassetten: Jede Kassette mit Trockenmittel in einzelnen Folienbeuteln 25 Sterilisierte Tupfer: Einzelverwendung Tupfer für die Probensammlung

Vorsicht:Innerhalb von 10 Minuten nach dem Öffnen verwenden. Verwenden Sie eine angemessene Probe Menge (0,1 ml Tropfen)

Verwenden Sie nach 15 bis 30 Minuten bei RT, wenn sie unter kalten Umständen gelagert werden

Betrachten Sie die Testergebnisse als ungültig nach 10 Minuten als ungültig