Flu AB + Covid - 19 Αντιγόνο Combo Test

Οδηγίες χρήσης:

1. Τοποθετήστε τον σωλήνα εκχύλισης στον σταθμό εργασίας. Κρατήστε το μπουκάλι αντιδραστηρίου εκχύλισης ανάποδα κάθετα. Πιέστε το μπουκάλι και αφήστε το διάλυμα να πέσει στον σωλήνα εκχύλισης ελεύθερα χωρίς να αγγίξει την άκρη του σωλήνα. Προσθέστε 10 σταγόνες διαλύματος στον σωλήνα εκχύλισης.

2. Τοποθετήστε το δείγμα Swab στο σωλήνα εξαγωγής. Περιστρέψτε το στρώμα για περίπου 10 δευτερόλεπτα ενώ πιέζετε το κεφάλι στο εσωτερικό του σωλήνα για να απελευθερώσετε το αντιγόνο στο στρώμα. 3. Κατασκευάστε το στρώμα ενώ πιέζετε την κεφαλή του στυλεού ενάντια στο εσωτερικό του σωλήνα εκχύλισης καθώς το απομακρύνετε για να εκδιώξετε όσο το δυνατόν περισσότερο υγρό από το επιχρίσμα. Απορρίψτε το στίγμα σύμφωνα με το πρωτόκολλο διάθεσης αποβλήτων βιολογικών αποβλήτων.

4. Καλύψτε τον σωλήνα με καπάκι, στη συνέχεια προσθέστε 3 σταγόνες του δείγματος στην αριστερή οπή δείγματος κατακόρυφα και προσθέστε άλλες 3 σταγόνες του δείγματος στην δεξιά οπή δείγματος κατακόρυφα.

5. διαβάστε το αποτέλεσμα μετά από 15 λεπτά. Εάν αφεθεί μη αναγνωσμένο για 20 λεπτά ή περισσότερα, τα αποτελέσματα είναι άκυρα και συνιστάται μια δοκιμή επανάληψης.

Περιγραφή προϊόντος:

Η δοκιμή προορίζεται για χρήση στην ταυτόχρονη ανίχνευση in vitro και διαφοροποίηση του ιού της γρίπης Α, του ιού της γρίπης Β και του αντιγόνου του νουκλεοκψιδίου του ιού 19 του ιού. Τα χαρακτηριστικά απόδοσης ενδέχεται να διαφέρουν έναντι άλλων αναδυόμενων ιών της γρίπης. Η γρίπη Α, η γρίπη Β και η Covid - 19 ιικά αντιγόνα είναι γενικά ανιχνεύσιμα σε δείγματα του ανώτερου αναπνευστικού κατά τη διάρκεια της οξείας φάσης της λοίμωξης. Τα θετικά αποτελέσματα υποδεικνύουν την παρουσία ιογενών αντιγόνων, αλλά είναι απαραίτητη η κλινική συσχέτιση με το ιστορικό των ασθενών και άλλες διαγνωστικές πληροφορίες για τον προσδιορισμό της κατάστασης της μόλυνσης. Τα θετικά αποτελέσματα δεν αποκλείουν τη βακτηριακή λοίμωξη ή τη μόλυνση με άλλους ιούς. Ο παράγοντας που ανιχνεύεται μπορεί να μην είναι η σαφής αιτία της νόσου. Τα αρνητικά αποτελέσματα COVID - 19, από ασθενείς με εμφάνιση συμπτωμάτων πέραν των πέντε ημερών, θα πρέπει να αντιμετωπίζονται ως υποθετικά και επιβεβαίωση με μοριακή δοκιμασία, εάν είναι απαραίτητο, για τη διαχείριση των ασθενών, μπορεί να πραγματοποιηθεί. Τα αρνητικά αποτελέσματα δεν αποκλείουν το COVID - 19 και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως μοναδική βάση για αποφάσεις θεραπείας ή διαχείρισης ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των αποφάσεων ελέγχου των λοιμώξεων. Τα αρνητικά αποτελέσματα θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη στο πλαίσιο των πρόσφατων εκθέσεων ενός ασθενούς, της ιστορίας και της παρουσίας κλινικών συμπτωμάτων και συμπτωμάτων που συμβαδίζουν με το Covid - 19. Τα αρνητικά αποτελέσματα δεν αποκλείουν τις λοιμώξεις από τον ιό της γρίπης και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως μοναδική βάση για τη θεραπεία ή άλλες αποφάσεις διαχείρισης ασθενών.

Εφαρμογή:

Η δοκιμή COMBO COMBO της γρίπης A/B + COVID - 19 είναι ένα γρήγορο διαγνωστικό εργαλείο που έχει σχεδιαστεί για να ανιχνεύει ταυτόχρονα και να διαφοροποιεί τον ιό της γρίπης Α, τον ιό της γρίπης Β και το αντιγόνο πρωτεΐνης νουκλεοκψιδίου Covid - 19. Παρέχει ένα γρήγορο μέσο για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας να εντοπίσουν πολλαπλές ιογενείς λοιμώξεις, βοηθώντας στον προσδιορισμό των κατάλληλων σχεδίων θεραπείας και των μέτρων ελέγχου των λοιμώξεων. Ωστόσο, πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το ιστορικό των ασθενών και τις πρόσθετες διαγνωστικές πληροφορίες λόγω των περιορισμών του στην αποκλίσεις των βακτηριακών λοιμώξεων ή άλλων CO - λοιμώξεων και τα αρνητικά αποτελέσματα δεν πρέπει να υπαγορεύουν αποκλειστικά τις αποφάσεις θεραπείας. Αυτή η δοκιμή είναι ιδιαίτερα χρήσιμη σε καταστάσεις όπου κυκλοφορούν τόσο η γρίπη όσο και το covid - 19, εξορθολογίζοντας τη διαγνωστική διαδικασία και ενδεχομένως εξοικονομώντας χρόνο και πόρους.

Αποθήκευση: 4 - 30 ° C

Εκτελεστικά πρότυπα:Διεθνές πρότυπο.