Gripe ab + covid - 19 prueba combinada de antígeno

Descripción breve:

Nombre común: gripe A/B + Covid - 19 Prueba combinada de antígeno

Categoría: Kit de prueba rápida - Prueba de enfermedades infecciosas

Muestra de prueba: hisopo nasal

Tiempo de lectura: dentro de los 15 minutos

Marca de marca: colorcom

Vida en el estante: 1 años

Lugar de origen: China

Especificación del producto: caja de 250 piezas/1


    Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Instrucciones para su uso:


    1. coloque el tubo de extracción en la estación de trabajo. Mantenga la botella del reactivo de extracción al revés verticalmente. Exprima la botella y deje que la solución caiga en el tubo de extracción libremente sin tocar el borde del tubo. Agregue 10 gotas de solución al tubo de extracción.

    2. coloque la muestra de hisopo en el tubo de extracción. Gire el hisopo durante aproximadamente 10 segundos mientras presiona la cabeza contra el interior del tubo para liberar el antígeno en el hisopo. 3. Retire el hisopo mientras aprieta la cabeza del hisopo contra el interior del tubo de extracción mientras lo elimina para expulsar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Deseche el hisopo de acuerdo con su protocolo de eliminación de desechos biohazard.

    4.Cuble el tubo con tapa, luego agregue 3 gotas de la muestra en el orificio de muestra izquierdo verticalmente y agregue otras 3 gotas de la muestra en el orificio de muestra derecho verticalmente.

    5. Realice el resultado después de 15 minutos. Si no se lee durante 20 minutos o más, los resultados no son válidos y se recomienda una prueba de repetición.

     

    Descripción del Producto:


    La prueba está destinada a su uso en la detección y diferenciación in vitro rápida simultánea del virus de la influenza A, el virus de la influenza B y el antígeno de proteína nucleocapsídica Covid - 19 del virus, pero no diferencia, entre los virus SARS - CoV y Covid - 19 19 19 y no está previsto para detectar el influenza C antigens. Las características de rendimiento pueden variar contra otros virus emergentes de la influenza. La influenza A, la influenza B y los antígenos virales Covid - 19 son generalmente detectables en las muestras respiratorias superiores durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria la correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de infección. Los resultados positivos no descartan la infección bacteriana o la infección de Co - con otros virus. El agente detectado puede no ser la causa definitiva de la enfermedad. Los resultados negativos de Covid - 19, de los pacientes con inicio de los síntomas más allá de los cinco días, deben tratarse como presuntos y confirmación con un ensayo molecular, si es necesario, para el manejo del paciente, se puede realizar. Los resultados negativos no descartan Covid - 19 y no deben usarse como la base única para las decisiones de tratamiento o manejo del paciente, incluidas las decisiones de control de infecciones. Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las recientes exposiciones de un paciente, la historia y la presencia de signos y síntomas clínicos consistentes con Covid - 19. Los resultados negativos no impiden infecciones por el virus de la influenza y no deben usarse como la única base para el tratamiento u otras decisiones de manejo del paciente.

     

    Solicitud:


    La prueba de combo de antígeno de la gripe A/B + Covid - 19 es una herramienta de diagnóstico rápida diseñada para detectar y diferenciar simultáneamente entre el virus de la influenza A, el virus de la influenza B y el antígeno proteico del virus Covid - 19 Nucleocapsid en muestras respiratorias superiores. Proporciona un medio rápido para que los profesionales de la salud identifiquen múltiples infecciones virales, ayudando en la determinación de los planes de tratamiento apropiados y las medidas de control de infecciones. Sin embargo, debe usarse junto con el historial del paciente y la información de diagnóstico adicional debido a sus limitaciones en la descarga de infecciones bacterianas u otras infecciones de coxtos, y los resultados negativos no deben dictar únicamente las decisiones de tratamiento. Esta prueba es especialmente útil en situaciones en las que circulan la gripe como el covid - 19, agilizando el proceso de diagnóstico y potencialmente ahorrando tiempo y recursos.

    Almacenamiento: 4 - 30 ° C

    Normas ejecutivas:Estándar internacional.


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