Gripp AB + jahutus - 19 Antigeeni kombotesti

Juhised kasutamiseks:

1. Asetage kaevandamistoru tööjaamas. Hoidke ekstraheerimisreaktiivi pudel vertikaalselt tagurpidi. Pigistage pudel ja laske lahusel vabalt ekstraheerimistorusse kukkuda ilma toru serva puudutamata. Lisage ekstraheerimistorule 10 tilka lahust.

2. Asetage tampooniproov ekstraheerimistorusse. Pöörake tampooni umbes 10 sekundiks, surudes pead toru siseküljele, et vabastada antigeen tampoonist. 3. Eemaldage tampoonid, pigistades tampoonide pead vastu ekstraheerimistoru siseküljele, kui eemaldate selle võimalikult palju vedelikku väljasaatmiseks. Visake tampoon vastavalt oma bioharja jäätmete kõrvaldamise protokollile.

4.Kolleerige toru korgiga, seejärel lisage vasaku proovi auku vertikaalselt 3 tilka proovi ja lisage veel 3 tilka proovi paremasse proovi auku vertikaalselt.

5. Lugege tulemust 15 minuti pärast. Kui 20 minutiks või enamaks on lugemata, on tulemused kehtetud ja soovitatav on korduv test.

Toote kirjeldus:

Test on ette nähtud kasutamiseks A -gripiviiruse, gripiviiruse ja astme gripiviiruse ja astmelise - 19 viiruse nukleokapsiidvalgu antigeeni samaaegses kiires in vitro avastamisel ja diferentseerumisel, kuid ei eristu SARS -i vahel. Tulemusomadused võivad erineda teiste tekkivate gripiviiruste suhtes. A -gripp A, Grip B ja Covid - 19 viiruse antigeeni on nakkuse ägedas faasis ülemiste hingamisteede proovides üldiselt tuvastatav. Positiivsed tulemused näitavad viiruse antigeenide esinemist, kuid nakkuse staatuse määramiseks on vajalik kliiniline korrelatsioon patsiendi anamneesi ja muu diagnostilise teabega. Positiivsed tulemused ei välista bakteriaalset nakkust ega CO - nakatumist teiste viirustega. Tuvastatud aine ei pruugi olla haiguse kindel põhjus. Negatiivset jahutust - 19 tulemust, sümptomite tekkimise patsientidelt, kellel on üle viie päeva, tuleb ravida oletatavana ja vajadusel kinnitada, kui vajadusel on patsientide ravimiseks vajalik. Negatiivsed tulemused ei välista jahutust - 19 ja neid ei tohiks kasutada ravi või patsientide juhtimisotsuste, sealhulgas nakkuse kontrolli otsuste ainsa alusena. Negatiivseid tulemusi tuleks arvestada patsiendi hiljutiste kokkupuute, anamneesi ning jahutamisega kooskõlas olevate kliiniliste tunnuste ja sümptomite olemasoluga - 19. Negatiivsed tulemused ei välista gripiviiruse infektsioone ja neid ei tohiks kasutada ravi või muude patsientide juhtimisotsuste ainsa alusena.

Rakendus:

Gripp A/B + jahutus - 19 Antigeeni kombinatsiooni test on kiire diagnostiline tööriist, mis on loodud A -gripiviiruse, B -gripiviiruse jahutuse ja hubase - 19 viiruse nukleokapsiidi valgu antigeeni ülemise hingamisproovide tuvastamiseks ja eristamiseks. See pakub tervishoiutöötajatele kiireid vahendeid mitmete viirusnakkuste tuvastamiseks, aidates kindlaks sobivate raviplaanide ja nakkuse kontrolli meetmete määramisel. Kuid seda tuleb kasutada koos patsiendi anamneesi ja täiendava diagnostilise teabega, kuna selle piirangud on bakteriaalsete infektsioonide või muude CO - infektsioonide välistamisel ning negatiivsed tulemused ei tohiks ainult raviotsuseid dikteerida. See test on eriti kasulik olukordades, kus nii gripp kui ka jahutamine - 19 ringlevad, sujuvamaks diagnostilise protsessi ning säästes aega ja ressursse.

Ladustamine: 4 - 30 ° C

Täitevstandardid:Rahvusvaheline standard.