FMD NSP 3ABC AB Rapid Test Kit

Tuotteen suorituskyky：

1) Spesifisyys: 30 negatiivisen kontrollin seerumin testaamiseksi, ei vääriä positiivisia.

2) Herkkyys: 30 positiivisen ohjausseerumin testaamiseksi, ei negatiivista.

3) Tarkkuus: CV （%） Ei suurempi kuin 15%（n = 10）

4) Vakaus: Säilytä 2 ℃～ 8 ℃ 12 kuukauden ajan tai säilytä 37 ℃ 6 päivän ajan, tulos voi saavuttaa edellä mainitut 3 standardia.

Tuotekuvaus:

Sian jalka - ja - suun sairauden virus 3ABC ELISA -koepakkausta käytetään FMD -tyypin O ei - rakenteellisen 3ABC - IgG -vasta -aineen havaitsemiseen sian seerumissa laadullisesti; Sitä käytetään sian FMD -vasta -aineen erottamiseen villivirusinfektion ja inaktivoidun rokotteen tuottaman välillä.

Testin periaate:

Testisarja käyttää mikrotiiterilevyä, joka päällystettiin sian FMD Non - Structural 3ABC -geeniekspressiotuotteella, lisäämällä laimennettua kontrolliseerumin ja seerumin näytettä inkubaation jälkeen, jos sian FMD ei ole - Rakenteellinen 3ABC -spesifinen vasta -aine näytteessä, se yhdistyy levylle päällystetyllä antigeenillä; Lisää sitten entsyymikonjugaatti, spesifinen sitoutuminen antigeenin - vasta -ainekompleksi levylle; Kun pesut sitoutumattoman entsyymin konjugaatin poistamiseksi, lisää TMB -substraatti, muodosta sininen tuote entsyymireaktiolla, lopeta 2M H2SO4, lue kunkin kaivon OD -arvon arvon lukija kaksinkertaisella - aallonpituudella 450/630nm, OD -arvo heijastaa 3ABC -vasta -aineen tasoa siantiiniserumissa.

Soveltaminen:

FMD NSP 3ABC AB Rapid Test -sarjaa käytetään ei -- rakenteellisille proteiineille (NSP) 3ABC: lle jalan ja suun taudin (FMD) spesifisten vasta -aineiden nopeaan havaitsemiseen eläinten seerumin tai plasmanäytteissä.

Varastointi: Säilytä nopeudella 2 ~ 8 ℃, pimeässä, ei jäätymistä.

Toimeenpanovaatimukset:Kansainvälinen standardi.