PSA: n eturauhasen spesifinen antigeenitestipakkaus

Tuotekuvaus:

PSA: n nopeatestauslaite (kokoveri) havaitsee eturauhasen spesifiset antigeenit sisäisen nauhan värikehityksen visuaalisen tulkinnan avulla. PSA -vasta -aineet immobilisoidaan kalvon koealueelle. Testauksen aikana näyte reagoi värillisiin hiukkasiin konjugoitujen PSA -vasta -aineiden kanssa ja esikäsitettynä testin näytteen tyynylle. Sitten seos kulkee kalvon läpi kapillaarivaikutuksella ja on vuorovaikutuksessa kalvon reagenssien kanssa. Jos näytteessä on riittävästi PSA: ta, kalvon koealueella muodostuu värillinen kaista. Testikannallinen (t) singal heikompi kuin referenssikaista (R) osoittaa, että näytteen PSA -taso on välillä 4 - 10 ng/ml. Testikinauha (t) -signaali yhtä suuri tai lähellä referenssikaistaa (R) osoittaa, että näytteen PSA -taso on noin 10 ng/ml. Testimiin (T) -signaali vahvempi kuin referenssinauha (R) osoittaa, että näytteen PSA -taso on yli 10 ng/ml. Värillisen kaistan esiintyminen kontrollialueella toimii menettelyohjauksena, mikä osoittaa, että näytteen oikea tilavuus on lisätty ja membraanin haju.

PSA: n nopeatestauslaite (kokoveri/seerumi/plasma) on nopea visuaalinen imunomääritys eturauhasen spesifisten antigeenien laadulliselle oletetulle havaitsemiseksi ihmisen kokoveressä, seerumissa tai plasmanäytteissä. Tämä pakkaus on tarkoitettu käytettäväksi apuna eturauhassyövän diagnoosissa.

Soveltaminen:

PSA Rapid Test on immunokromatografinen määritys eturauhasen spesifisen antigeenin (PSA) laadulliselle havaitsemiseksi ihmisen seerumissa tai plasmanäytteissä. Sitä on tarkoitettu käytettäväksi seulontakokeena ja apuna eturauhassyövän diagnoosissa. Tarkka korkea herkkyys ja spesifisyys eturauhasen spesifisen antigeenin (PSA) havaitsemiseksi ihmisen seerumissa tai plasmassa.

Varastointi: 2 - 30 ℃

Toimeenpanovaatimukset:Kansainvälinen standardi.