SARS - COV - 2 Neutraloiva vasta -ainekoe kasetti

Tuotekuvaus:

SARS - COV - 2 Neutraloiva vasta -ainekasetti on nopea kromatografinen immunomääritys koronavirus -taudin 2019 neutraloivan vasta -aineen havaitsemiseksi ihmisen kokoveressä, seerumissa tai plasmana avusana ihmisen anti -vastauksen vasta -aineiden arviointitasoilla. Suku -y aiheuttaa pääasiassa lintuinfektioita.cov siirretään pääasiassa suoran kosketuksen kautta eritteiden kanssa tai aerosolien ja pisaroiden kautta. On myös todisteita siitä, että se voidaan välittää uloste - suun kautta.

Vakava akuutti hengitysoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS - COV - 2 tai 2019 - NCOV) on verhottu ei - segmentoitu positiivinen - Sense RNA -virus. Se on Coronavirus -taudin 2019 syy (Covid - 19), joka on tarttuva ihmisillä.

SARS - COV - 2: lla on useita rakenneproteiineja, mukaan lukien piikki (S), kirjekuori (E), kalvo (M) ja nukleokapsidi (N). Spike -proteiini (t) sisältää reseptoria sitovan domeenin (RBD), joka vastaa solun pintareseptorin, angiotensiinin muuntavan entsyymin (ACE2) tunnistamisesta. On havaittu, että SARS: n RBD - COV - 2 S -proteiini on voimakkaasti vuorovaikutuksessa ihmisen ACE2 -reseptorin kanssa, joka johtaa endosytoosiin syvän keuhkojen ja viruksen replikaation isäntäsoluihin.

Infektio SARS - COV - 2 aloittaa immuunivasteen, joka sisältää veren vasta -aineiden tuotannon. Erittevät vasta -aineet tarjoavat suojaa tulevista infektioista viruksilta, koska ne pysyvät verenkiertoelimessä kuukausia tai vuosia infektion jälkeen ja sitoutuvat nopeasti ja voimakkaasti patogeeniin estääkseen solujen tunkeutumisen ja replikaation. Nämä vasta -aineet ovat nimeltään neutraloivia vasta -aineita.

Soveltaminen:

SARS - COV - 2 neutraloiva vasta -aine koekasetti on nopea diagnoosityökalu, joka on suunniteltu havaitsemaan uuden koronaviruksen neutraloivia vasta -aineita ihmisen koko veressä, seerumissa tai plasmassa, auttaen arvioimaan näiden vasta -aineiden tasoja yksilöillä. Tämä testi on ratkaisevan tärkeä COVID: n immuunivasteen seuraamiseksi, joka tarjoaa käsityksen rokotteiden tehokkuudesta ja luonnollisesta koskemattomuudesta sekä kansanterveysstrategioiden ohjaamisesta. Se antaa terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisuuden arvioida väestön koskemattomuuden tasoa ja ilmoittaa rokotuskampanjoille varmistaen kohdennetut interventiot ja paremman resurssien allokoinnin.

Varastointi: 4 - 30 ° C

Toimeenpanovaatimukset:Kansainvälinen standardi.