Flensu AB + Covid - 19 mótefnavaka combo próf

Leiðbeiningar um notkun:

1. Settu útdráttarrörið á vinnustöðinni. Haltu útdráttarhvarfefninu á hvolf lóðrétt. Kreistið flöskuna og látið lausnina falla í útdráttarrörið frjálslega án þess að snerta brún rörsins. Bætið 10 dropum af lausn við útdráttarrörið.

2. Settu þurrkaspilið í útdráttarrörið. Snúðu þurrkunni í um það bil 10 sekúndur meðan þú þrýstir á höfuðið á innan við slönguna til að losa mótefnavakann í þurrkunni. 3. Fjarlægðu þurrkuna á meðan þú kreistar þurrkuhausinn við innan í útdráttarrörinu þegar þú fjarlægir hann til að reka eins mikinn vökva og mögulegt er úr þurrkunni. Fleygðu þurrkunni í samræmi við lífshættuaðferðir þinnar.

4.Kyldu slönguna með hettu, bættu síðan 3 dropum úr sýninu í vinstra sýnisholið lóðrétt og bætið við 3 dropum sýnisins í hægri sýnisholið lóðrétt.

5. Lestu niðurstöðuna eftir 15 mínútur. Ef það er órólegt í 20 mínútur eða meira eru niðurstöðurnar ógildar og mælt er með endurtekningu.

Vörulýsing:

Prófið er ætlað til notkunar við samtímis hratt in vitro uppgötvun og aðgreining inflúensu A vírus, inflúensu B vírus og Covid - 19 vírusfrumuprótein mótefnavaka, en aðgreinir ekki, á milli SARS - COV og Covid - 19 vírusa og er ekki ætlað að greina inflúensu C mótefnavaka. Árangurseinkenni geta verið mismunandi gegn öðrum nýjum inflúensuveirum. Inflúensu A, inflúensu B og Covid - 19 veiru mótefnavaka eru almennt greinanleg í efri öndunarsýnum á bráðum smitsfasa. Jákvæðar niðurstöður gefa til kynna tilvist veiru mótefnavaka, en klínísk fylgni við sögu sjúklinga og aðrar greiningarupplýsingar eru nauðsynlegar til að ákvarða sýkingarstöðu. Jákvæðar niðurstöður útiloka ekki bakteríusýkingu eða CO - sýkingu með öðrum vírusum. Umboðsmaðurinn sem fannst getur ekki verið ákveðin orsök sjúkdóma. Neikvæðar Covid - 19 niðurstöður, frá sjúklingum með upphaf einkenna yfir fimm daga, ættu að meðhöndla sem áform og staðfestingu með sameindagreiningu, ef nauðsyn krefur, fyrir stjórnun sjúklinga, má framkvæma. Neikvæðar niðurstöður útiloka ekki Covid - 19 og ætti ekki að nota sem eini grundvöllur meðferðar eða ákvarðana um stjórnun sjúklinga, þ.mt ákvarðanir um sýkingu. Íhuga ætti neikvæðar niðurstöður í tengslum við nýlegar útsetningar sjúklings, sögu og tilvist klínískra einkenna í samræmi við Covid - 19. Neikvæðar niðurstöður útiloka ekki inflúensuveirusýkingar og ætti ekki að nota þær sem eini grundvöllur meðferðar eða annarra ákvarðana um stjórnun sjúklinga.

Umsókn:

Flensu A/B + Covid - 19 mótefnavaka combo próf er skjótt greiningartæki sem er hannað til að greina samtímis og aðgreina á milli inflúensu A vírus, inflúensu B vírus og Covid - 19 vírusfrumupróteinsprótein mótefnavaka í efri öndunarsýni. Það veitir skjótum leiðum fyrir heilbrigðisstarfsmenn til að bera kennsl á margar veirusýkingar, sem aðstoða við ákvörðun viðeigandi meðferðaráætlana og smitunarráðstafana. Hins vegar verður að nota það í tengslum við sögu sjúklinga og viðbótargreiningarupplýsingar vegna takmarkana þess við útilokun bakteríusýkinga eða annarra sýkinga og neikvæðar niðurstöður ættu ekki eingöngu að fyrirskipa meðferðarákvarðanir. Þetta próf er sérstaklega gagnlegt við aðstæður þar sem bæði flensa og Covid - 19 dreifast, hagræða greiningarferlinu og mögulega spara tíma og fjármagn.

Geymsla: 4 - 30 ° C.

Framkvæmdastaðlar:Alþjóðlegur staðall.