インフルエンザAB + COVID - 19抗原コンボテスト

使用の方向：

1.ワークステーションに抽出チューブを配置します。抽出試薬ボトルを垂直に逆さまに保持します。ボトルを絞り、チューブの端に触れずに溶液を抽出チューブに自由に落とします。抽出チューブに10滴の溶液を追加します。

2.スワブ標本を抽出チューブに配置します。スワブを約10秒間回転させながら、チューブの内側に頭を押して、綿棒の抗原を放出します。 3.スワブ頭を抽出チューブの内側に絞りながら、スワブを除去しながら、スワブを除去して、スワブからできるだけ多くの液体を追放します。バイオハザード廃棄物処理プロトコルに従って綿棒を捨ててください。

4.キャップでチューブをカバーし、左サンプルの穴にサンプルを垂直に3滴加え、右のサンプル穴にさらに3滴を垂直に加えます。

5. 15分後に結果を読み取ります。 20分以上未読のままにすると、結果は無効であり、繰り返しテストが推奨されます。

製品説明：

このテストは、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、およびコビッド- 19ウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原のin vitro検出と分化の同時使用を目的としていますが、SARS - COVとCOVID - 19ウイルスを区別しません。パフォーマンスの特性は、他の出現するインフルエンザウイルスによって異なる場合があります。インフルエンザA、インフルエンザB、およびコビッド- 19のウイルス抗原は、一般に、感染の急性期に上気道標本で検出可能です。肯定的な結果は、ウイルス抗原の存在を示していますが、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関は、感染状態を判断するために必要です。肯定的な結果は、細菌感染や他のウイルスへのCO -感染を除外しません。検出された薬剤は、病気の明確な原因ではない可能性があります。負のcovid - 19の結果は、5日間を超える症状発症の患者からの結果、患者管理のために必要に応じて、分子アッセイによる推定および確認として扱われるべきである。否定的な結果はcovid - 19を除外せず、感染制御の決定を含む治療または患者管理の決定の唯一の根拠として使用すべきではありません。患者の最近の暴露、歴史、臨床徴候の存在と臨床的徴候の存在と症状の存在の文脈では、否定的な結果を考慮する必要があります- 19。負の結果は、インフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の患者管理の決定の唯一の根拠として使用すべきではありません。

応用:

インフルエンザA/B + covid - 19抗原コンボテストは、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、およびcovid - 19ウイルス核オーカプシドタンパク質抗原を同時に、上呼吸標本におけるヌクレオカプシドタンパク質抗原を同時に検出および分化させるように設計された迅速な診断ツールです。これは、医療専門家が複数のウイルス感染を特定するための迅速な手段を提供し、適切な治療計画と感染制御測定の決定を支援します。ただし、細菌感染症または他のCO -感染を除外する際の制限のために、患者の歴史と追加の診断情報と組み合わせて使用​​する必要があり、否定的な結果は治療の決定のみを決定するべきではありません。このテストは、インフルエンザとコビッドの両方が循環している状況で特に役立ち、診断プロセスを合理化し、潜在的に時間とリソースを節約します。

ストレージ： 4 - 30°C

エグゼクティブ基準:国際標準。