PSA前立腺特異的抗原試験キット

製品説明：

PSAラピッドテストデバイス（全血）は、内部ストリップ上の色発達の視覚的解釈を通じて前立腺特異的抗原を検出します。 PSA抗体は、膜の試験領域に固定されています。テスト中、標本は、色付きの粒子に結合したPSA抗体と反応し、テストのサンプルパッドに前飾られます。混合物は毛細血管作用によって膜を通って移動し、膜上の試薬と相互作用します。標本に十分なPSAがある場合、膜の試験領域で色のついたバンドが形成されます。テストバンド（T）は、リファレンスバンド（R）よりも弱いシンガルを示しています。これは、標本のPSAレベルが4 - 10 ng/mLの間であることを示しています。テストバンド（T）信号は、参照帯域（R）に等しいか近い信号は、試験片のPSAレベルが約10 ng/mLであることを示しています。テストバンド（T）は、参照バンド（R）よりも強い信号を示しています。これは、試験片のPSAレベルが10 ng/mLを超えていることを示しています。コントロール領域での色付きバンドの外観は、手続き上の制御として機能し、適切な量の標本が追加され、膜が吸い込まれたことを示しています。

PSAラピッドテストデバイス（全血/血清/血漿）は、ヒト全血、血清、または血漿標本における前立腺特異抗原の定性的推定検出のための迅速な視覚的イムノアッセイです。このキットは、前立腺がんの診断に役立つために使用することを目的としています。

応用:

PSAラピッドテストは、ヒト血清または血漿標本における前立腺特異抗原（PSA）の定性的検出のための免疫クロマトグラフィーアッセイです。これは、スクリーニングテストとして、また前立腺癌の診断の援助として使用することを目的としています。ヒト血清または血漿中の前立腺特異抗原（PSA）の検出のための正確な高感度と特異性。

ストレージ： 2 - 30℃

エグゼクティブ基準:国際標準。