Gripas AB + COVID - 19 antigēna kombinācijas tests

Norādījumi lietošanai:

1. Ievietojiet ekstrakcijas caurulīti darbstacijā. Turiet ekstrakcijas reaģenta pudeli otrādi vertikāli. Izspiediet pudeli un ļaujiet šķīdumam brīvi nokrist ekstrakcijas caurulē, nepieskaroties caurules malai. Pievienojiet 10 pilienus šķīduma ekstrakcijas caurulei.

2. Ievietojiet tamponu paraugu ekstrakcijas mēģenē. Pagrieziet tamponu apmēram 10 sekundes, piespiežot galvu pret mēģenes iekšpusi, lai atbrīvotu antigēnu tamponā. 3. Noņemiet tamponu, izspiežot tamponu galvu pret ekstrakcijas caurules iekšpusi, noņemot to, lai no tampona izvadītu pēc iespējas vairāk šķidruma. Izmetiet tamponu saskaņā ar savu biohazarda atkritumu iznīcināšanas protokolu.

4. Pārklājiet cauruli ar vāciņu, pēc tam kreisajā parauga caurumā pievienojiet 3 pilienus parauga caurumā un vertikāli pievienojiet vēl 3 parauga pilienus labajā parauga caurumā.

5. Izlasiet rezultātu pēc 15 minūtēm. Ja tas nav nolasīts 20 minūtes vai vairāk, rezultāti nav derīgi un ieteicams atkārtots tests.

Produkta apraksts:

Pārbaude ir paredzēta lietošanai vienlaicīgā ātrā in vitro in vitro noteikšanā un A gripas diferenciācijā vīrusa, gripas vīrusa un kovīda - 19 vīrusa nukleokapsīda olbaltumvielu antigēna gadījumā, bet tas neatšķiras starp SARS - Cov un kovīdu - 19 vīrusiem un nav paredzēts, lai noteiktu influenza c antigēnus. Veiktspējas īpašības var atšķirties atkarībā no citiem topošajiem gripas vīrusiem. A gripa, gripa B un kovīds - 19 vīrusu antigēni parasti ir nosakāmi augšējo elpceļu paraugos akūtā infekcijas fāzē. Pozitīvi rezultāti norāda uz vīrusu antigēnu klātbūtni, bet, lai noteiktu infekcijas stāvokli, ir nepieciešama klīniskā korelācija ar pacienta vēsturi un citu diagnostisko informāciju. Pozitīvi rezultāti neizslēdz baktēriju infekciju vai CO - infekciju ar citiem vīrusiem. Atklāts aģents var nebūt noteikts slimības cēlonis. Negatīvs kovīds - 19 Rezultāti, no pacientiem ar simptomu sākumu, kas pārsniedz piecas dienas, jāārstē kā iespējamus un apstiprinošu ar molekulāro pārbaudi, ja nepieciešams, var veikt pacienta ārstēšanai. Negatīvie rezultāti neizslēdz kovīdu - 19, un tos nevajadzētu izmantot kā vienīgo pamatu ārstēšanai vai pacienta pārvaldības lēmumiem, ieskaitot lēmumus par infekcijas kontroli. Negatīvi rezultāti jāapsver, ņemot vērā pacienta neseno iedarbību, vēsturi un klīnisko pazīmju un simptomu klātbūtni, kas atbilst kovīdam - 19. Negatīvi rezultāti neizslēdz gripas vīrusa infekcijas, un tos nevajadzētu izmantot kā vienīgo pamatu ārstēšanai vai citiem pacientu pārvaldības lēmumiem.

Pieteikums:

Gripas A/B + kovīds - 19 antigēna kombinācijas tests ir ātrs diagnostikas rīks, kas paredzēts vienlaicīgi noteikt un atšķirt A gripas vīrusu, B gripas vīrusu un kovīdu - 19 vīrusa nukleokapsīdu olbaltumvielu antigēnu augšējā elpošanas paraugā. Tas nodrošina ātru līdzekļu veselības aprūpes speciālistiem, lai identificētu vairākas vīrusu infekcijas, palīdzot noteikt atbilstošus ārstēšanas plānus un infekcijas kontroles pasākumus. Tomēr tas jāizmanto saistībā ar pacienta vēsturi un papildu diagnostisko informāciju, pateicoties tās ierobežojumiem, kas izslēdz baktēriju infekcijas vai citas CO - infekcijas, un negatīviem rezultātiem nevajadzētu tikai diktēt ārstēšanas lēmumus. Šis tests ir īpaši noderīgs situācijās, kad gan gripa, gan kovids - 19 cirkulē, pilnveidojot diagnostikas procesu un potenciāli ietaupot laiku un resursus.

Uzglabāšana: 4 - 30 ° C

Izpildvaras standarti:Starptautiskais standarts.