Kit tat-test tal-antiġeni carcinoembryonic CEA

Deskrizzjoni tal-Prodott:

L-apparat tat-test rapidu tas-CEA (demm sħiħ / serum / plażma) ġie ddisinjat biex jikxef antiġen karċinoembrioniku uman (CEA) permezz ta 'interpretazzjoni viżwali tal-iżvilupp tal-kulur fl-istrixxa interna. Il-membrana ġiet immobilizzata ma 'antikorpi qbid anti-cea fir-reġjun tat-test. Matul it-test, il-kampjun jitħalla jirreaġixxi ma 'antikorpi monoklonali kkuluriti anti-cea konjugati tad-deheb kollojdali, li ġew imqabbda fuq il-kuxxinett tal-kampjun tat-test. It-taħlita mbagħad timxi fuq il-membrana b'azzjoni kapillari, u tinteraġixxi ma 'reaġenti fuq il-membrana. Jekk kien hemm biżżejjed CEA f'kampjuni, faxxa kkulurita tifforma fir-reġjun tat-test tal-membrana. Il-preżenza ta 'din il-medda kkulurita tindika riżultat pożittiv, filwaqt li l-assenza tagħha tindika riżultat negattiv. Id-dehra ta 'faxxa kkulurita fir-reġjun ta' kontroll isservi bħala kontroll proċedurali. Dan jindika li ġie miżjud volum xieraq ta 'kampjun u seħħ il-wicking tal-membrana.

Applikazzjoni:

Il-kit tat-test rapidu CEA huwa immunoassay kromatografiku rapidu għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antiġen karċinoembrioniku (CEA) fid-demm / serum / plażma sħiħa. Dan l-apparat huwa maħsub bħala għajnuna fil-monitoraġġ ta 'pazjenti għall-progress tal-marda jew rispons għat-terapija jew għall-iskoperta ta' mard rikurrenti jew residwu.

Ħażna: 2 - 30 ℃

Standards eżekuttivi:Standard Internazzjonali.