Griep ab + covid - 19 antigeen combo -test

Routebeschrijving voor gebruik:

1. Plaats de extractiebuis in het werkstation. Houd de extractie -reagens fles verticaal ondersteboven. Knijp de fles knijpen en laat de oplossing vrij in de extractiebuis vallen zonder de rand van de buis aan te raken. Voeg 10 druppels oplossing toe aan de extractiebuis.

2. Plaats het wattenstaafje in de extractiebuis. Draai het wattenstaafje ongeveer 10 seconden en druk het hoofd tegen de binnenkant van de buis om het antigeen in het wattenstaafje vrij te geven. 3. Verwijder het wattenstaafje terwijl u het wattenstaafje tegen de binnenkant van de extractiebuis knijpt terwijl u deze verwijdert om zoveel mogelijk vloeistof uit het wattenstaafje te verdrijven. Gooi het wattenstaafje weg in overeenstemming met uw Bio -Hazard -afvalverwijderingsprotocol.

4. Bekijk de buis met dop en voeg vervolgens 3 druppels van het monster verticaal toe aan het linker monstergat en voeg nog eens 3 druppels van het monster verticaal toe aan het rechter monstergat.

5. Lees het resultaat na 15 minuten. Als het gedurende 20 minuten of meer wordt gelezen, zijn de resultaten ongeldig en wordt een herhaalde test aanbevolen.

Productbeschrijving:

De test is bedoeld voor gebruik in de gelijktijdige snelle in vitro detectie en differentiatie van influenza A -virus, influenza B -virus en covid - 19 virus nucleocapside eiwitantigeen, maar onderscheidt zich niet, tussen SARS - cov en covid - 19 virussen en is niet bedoeld om invloed te detecteren. Prestatiekenmerken kunnen variëren tegen andere opkomende griepvirussen. Influenza A, influenza B en covid - 19 virale antigenen zijn in het algemeen detecteerbaar in de bovenste ademhalingsmonsters tijdens de acute fase van infectie. Positieve resultaten duiden op de aanwezigheid van virale antigenen, maar klinische correlatie met de geschiedenis van de patiënt en andere diagnostische informatie is nodig om de infectiestatus te bepalen. Positieve resultaten sluiten bacteriële infectie of CO - infectie met andere virussen niet uit. Het gedetecteerde middel is mogelijk niet de duidelijke oorzaak van ziekten. Negatieve covid - 19 resultaten, van patiënten met het begin van de symptomen na vijf dagen, moeten worden behandeld als vermoedelijk en bevestiging met een moleculaire test, indien nodig, voor patiëntbeheer, kan worden uitgevoerd. Negatieve resultaten sluiten COVID niet uit en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor beslissingen over behandeling of patiëntbeheer, inclusief beslissingen over infectiebestrijding. Negatieve resultaten moeten worden overwogen in de context van de recente blootstellingen van een patiënt, geschiedenis en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen die consistent zijn met Covid - 19. Negatieve resultaten sluiten geen infecties van griepvirus uit en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor behandeling of andere beslissingen over patiëntenbeheer.

Sollicitatie:

De griep a/b + covid - 19 antigeen combo -test is een snel diagnostisch hulpmiddel dat is ontworpen om gelijktijdig te detecteren en onderscheiden tussen influenza A virus, influenza B -virus en covid - 19 virus nucleocapside proteïne antigeen in bovenste ademhalingsspecimens. Het biedt een snelle manier voor zorgverleners om meerdere virale infecties te identificeren, wat helpt bij het bepalen van geschikte behandelingsplannen en infectiebestrijdingsmaatregelen. Het moet echter worden gebruikt in combinatie met de geschiedenis van de patiënt en aanvullende diagnostische informatie vanwege de beperkingen ervan bij het uitsluiten van bacteriële infecties of andere CO - infecties, en negatieve resultaten moeten niet alleen behandelingsbeslissingen dicteren. Deze test is vooral nuttig in situaties waarin zowel griep als covid - 19 circuleren, het diagnostische proces stroomlijnen en mogelijk tijd en middelen besparen.

Opslag: 4 - 30 ° C

Uitvoerende normen:Internationale standaard.