Influensa AB + Covid - 19 Antigen Combo Test

Veibeskrivelse for bruk:

1. Plasser ekstraksjonsrøret i arbeidsstasjonen. Hold ekstraksjonsreagensflasken opp ned vertikalt. Klem flasken og la løsningen falle inn i ekstraksjonsrøret fritt uten å berøre kanten av røret. Tilsett 10 dråper løsning i ekstraksjonsrøret.

2. Plasser vattpinnen i ekstraksjonsrøret. Drei vattpinnen i omtrent 10 sekunder mens du trykker hodet mot innsiden av røret for å frigjøre antigenet i vattpinnen. 3. Fjern vattpinnen mens du klemmer vattpinnen mot innsiden av ekstraksjonsrøret mens du fjerner det for å utvise så mye væske som mulig fra vattpinnen. Kast vattpinnen i samsvar med protokollen Biohazard avfall.

4. Dekk røret med hette, tilsett deretter 3 dråper av prøven i venstre prøvehull vertikalt og tilsett ytterligere 3 dråper av prøven i høyre prøvehull vertikalt.

5. Les resultatet etter 15 minutter. Hvis det blir ulest i 20 minutter eller mer, er resultatene ugyldige og en gjentatt test anbefales.

Produktbeskrivelse:

Testen er beregnet på bruk i samtidig raske in vitro -deteksjon og differensiering av influensa A -virus, influensa B -virus og Covid - 19 viruskjernernukapsidproteinantigen, men skiller ikke, mellom SARS - COV og Covid - 19 virus og er ikke ment å oppdage influensza C -antigens. Ytelsesegenskaper kan variere mot andre nye influensavirus. Influensa A, influensa B og Covid - 19 Virale antigener er generelt påvisbare i øvre luftveisprøver under den akutte infeksjonsfasen. Positive resultater indikerer tilstedeværelsen av virale antigener, men klinisk korrelasjon med pasienthistorie og annen diagnostisk informasjon er nødvendig for å bestemme infeksjonsstatus. Positive resultater utelukker ikke bakteriell infeksjon eller CO - infeksjon med andre virus. Midlet som oppdages kan ikke være den bestemte årsaken til sykdom. Negative covid - 19 resultater, fra pasienter med symptomdebut over fem dager, bør behandles som presumptiv og bekreftelse med en molekylær analyse, om nødvendig, for pasientbehandling, kan utføres. Negative resultater utelukker ikke Covid - 19 og bør ikke brukes som det eneste grunnlaget for beslutninger om behandling eller pasienthåndtering, inkludert beslutninger om infeksjonskontroll. Negative resultater bør vurderes i sammenheng med pasientens nylige eksponeringer, historie og tilstedeværelsen av kliniske tegn og symptomer i samsvar med Covid - 19. Negative resultater utelukker ikke influensavirusinfeksjoner og bør ikke brukes som det eneste grunnlaget for behandling eller andre beslutninger om pasientbehandling.

Søknad:

Influensa A/B + Covid - 19 Antigen -kombinasjonstest er et raskt diagnostisk verktøy designet for samtidig å oppdage og skille mellom influensa A -virus, influensa B -virus og Covid - 19 virusnukleokapsidproteinantigen i øvre luftveier. Det gir et raskt middel for helsepersonell å identifisere flere virusinfeksjoner, og hjelper til med å bestemme passende behandlingsplaner og infeksjonskontrolltiltak. Imidlertid må det brukes i forbindelse med pasienthistorie og ytterligere diagnostisk informasjon på grunn av dens begrensninger i å utelukke bakterieinfeksjoner eller andre CO - -infeksjoner, og negative resultater bør ikke bare diktere behandlingsbeslutninger. Denne testen er spesielt nyttig i situasjoner der både influensa og covid - 19 sirkulerer, effektiviserer den diagnostiske prosessen og potensielt sparer tid og ressurser.

Lagring: 4 - 30 ° C.

Utøvende standarder:Internasjonal standard.