Flu AB + Covid - 19 Test kombi antygenu

Krótki opis:

Nazwa wspólna: Flu A/B + Covid - 19 Test kombi antygenu

Kategoria: Szybki zestaw testowy - Test choroby zakaźnej

Próbka testowa: wymaz nosowy

Czas czytania: w ciągu 15 minut

Nazwa marki: Colorcom

Okres przydatności: 1 lata

Miejsce pochodzenia: Chiny

Specyfikacja produktu: pudełko 250pcs/1


    Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Wskazówki do użytku:


    1. Umieść rurkę ekstrakcyjną na stacji roboczej. Przytrzymaj butelkę odczynnika ekstrakcji do góry nogami w pionie. Ściśnij butelkę i pozostaw roztwór do rurki ekstrakcyjnej swobodnie bez dotykania krawędzi rurki. Dodaj 10 kropli roztworu do rurki ekstrakcyjnej.

    2. Umieść próbkę wymazu w rurce ekstrakcyjnej. Obróć wacik przez około 10 sekund, jednocześnie naciskając głowę do wnętrza rurki, aby zwolnić antygen w wymazie. 3. Przejrzyj wymaz, ściskając głowę wymazu na wnętrze rurki ekstrakcyjnej, gdy usuwasz ją, aby wydalić jak najwięcej płynu z wymazu. Odrzuć wacik zgodnie z protokołem usuwania odpadów biohazardowych.

    4. Okupuj rurkę za pomocą czapki, a następnie dodaj 3 krople próbki do lewego otworu próbki pionowo i dodaj kolejne 3 krople próbki do prawego otworu próbki pionowo.

    5. Przeczytaj wynik po 15 minutach. Jeśli pozostanie nieprzeczytane przez 20 minut lub dłużej, wyniki są nieprawidłowe i zaleca się powtarzanie testu.

     

    Opis produktu:


    Test jest przeznaczony do stosowania w jednoczesnym szybkim wykryciu in vitro i różnicowaniu wirusa grypy A, wirusa grypy B i COVID - 19 antygenu nukleokapsydowego wirusa, ale nie jest rozróżniany między wirusami SARS - Cov i Covid - 19 i nie jest zamierzony do wykrywania antygenów grypy C. Charakterystyka wydajności może się różnić w zależności od innych rozwijających się wirusów grypy. Grypa A, grypa B i Covid - 19 Antygeny wirusowe są ogólnie wykrywalne w próbkach górnych oddechowych podczas ostrej fazy zakażenia. Pozytywne wyniki wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest konieczne do ustalenia stanu infekcji. Pozytywne wyniki nie wykluczają infekcji bakteryjnej ani infekcji innymi wirusami. Wykryty czynnik może nie być określoną przyczyną choroby. Ujemne wyniki Covid - 19, od pacjentów z objawem po pięciu dniach, powinny być traktowane jako domniemane i potwierdzające w przypadku testu molekularnego, jeśli to konieczne, w przypadku leczenia pacjenta. Negatywne wyniki nie wykluczają Covid - 19 i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do leczenia lub decyzji dotyczących zarządzania pacjentem, w tym decyzji kontroli infekcji. Negatywne wyniki należy wziąć pod uwagę w kontekście niedawnych ekspozycji pacjenta, historii oraz obecności objawów klinicznych i objawów zgodnych z Covid - 19. Negatywne wyniki nie wykluczają infekcji wirusa grypy i nie powinny być stosowane jako jedyna podstawa do leczenia lub innych decyzji dotyczących zarządzania pacjentem.

     

    Aplikacja:


    Test antygenowy COVID - 19 COVID - Zapewnia to szybki sposób dla pracowników służby zdrowia w identyfikacji wielu infekcji wirusowych, pomagając w określeniu odpowiednich planów leczenia i środków kontroli zakażeń. Należy go jednak stosować w połączeniu z historią pacjenta i dodatkowymi informacjami diagnostycznymi ze względu na jego ograniczenia w wykluczeniu infekcji bakteryjnych lub innych infekcji CO -, a negatywne wyniki nie powinny wyłącznie decydować o decyzjach dotyczących leczenia. Ten test jest szczególnie przydatny w sytuacjach, w których krążą zarówno grypa, jak i Covid - 19, usprawniając proces diagnostyczny i potencjalnie oszczędzając czas i zasoby.

    Składowanie: 4 - 30 ° C.

    Standardy wykonawcze:Standard międzynarodowy.


  • Poprzedni:
  • Następny: