Zestaw testu antygenowego specyficznego dla prostaty PSA

Opis produktu:

Urządzenie PSA Rapid Test (pełna krew) wykrywa antygeny specyficzne dla prostaty poprzez wizualną interpretację rozwoju kolorów na pasku wewnętrznym. Przeciwciała PSA są unieruchomione w obszarze testowym błony. Podczas testowania próbka reaguje z przeciwciałami PSA skoniugowanymi z kolorowymi cząsteczkami i wstępnymi na podkładce próbki testu. Mieszanina migruje następnie przez membranę przez działanie kapilarne i oddziałuje z odczynnikami na błonie. Jeśli w próbce jest wystarczająca PSA, w obszarze testowym membrany powstanie kolorowy pas. Pasmo testowe (t) Singale słabsze niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce wynosi od 4 - 10 ng/ml. Sygnał pasma testowego (t) równy lub zbliżony do pasma odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce wynosi około 10 ng/ml. Sygnał pasma testowego (t) silniejszy niż pasmo odniesienia (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce jest powyżej 10 ng/ml. Pojawienie się kolorowego pasma w obszarze kontrolnym służy jako kontrola proceduralna, co wskazuje, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło membrane.

Urządzenie testowe PSA (pełna krew/surowica/plazma) jest szybkim wizualnym testem iMunoassay do jakościowego przypuszczalnego wykrywania antygenów specyficznych dla prostaty w próbkach ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub w osoczu. Zestaw ten jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnozie raka prostaty.

Aplikacja:

Test szybki PSA jest testem immunochromatograficznym do jakościowego wykrywania antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w surowicy ludzkiej lub próbce osocza. Ma być stosowany jako test badań przesiewowych i jako pomoc w rozpoznaniu raka prostaty. Dokładna wysoka czułość i swoistość do wykrywania antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w ludzkiej surowicy lub osoczu.

Składowanie: 2 - 30 ℃

Standardy wykonawcze:Standard międzynarodowy.