د AU IVDR تصدیق د انټيجن ګړندی پیرود لپاره

د شیکام بایو غیر مسلکي درملو د EU IVDR سندبر د انټيجن ګړندی ټیسټ کټ لپاره اعلان وکړ.

EU IVDR Certification for Strep A Rapid Antigen Test Kit.png

هنګزو، چین - دسافوم بایو، د نوښتګرو د تشخیص حلونو کې نړیوالې مشر په بریالیتوب سره د انټيجن تشخیص تولید کټ په بریالیتوب سره د ویټرو د تشخیص طبي وسیلې مقرراتو (IVDR، EU 2017/746) لاندې دی. دا مایلسټ د اروپايي اتحادیې ترټولو سخت خوندیتوب، موثریت، او کیفیت معیارونو سره د محصول اطاعت په ګوته کوي، د دې لپاره چې د ګروپ کشف کړي

د IVDR چوکاټ، د کلینیکي خوندیتوب او رو transparency تیا لومړیتوب ته نافذ شوی ترڅو د کړنو د سخت ارزونې، کلینیکي اعتبار، او تولید کیفیت تفتیشونه ورکړي. د سي برابرو بائټرې سندونه د نړیوال معیارونو سره سمون ښیې او د EU د EU غړو هیوادونو کې د ګړندي تنظیم کولو او د انضماني تشخیص له لارې د انضماني مقاومت په وړاندې کولو کې د ګړندي تنظیم کولو وړتیا لري.

ډله ی ډراپوټوکسکیکس (ګاز)، د فارینګایټس او سکریټ بخار یو مخکښ علت په کال کې د 500،000 نړیوال تلفاتو کچه کې مرسته کوي. د باکتریاوي کلتور کلتوري کلتور د دودیزې کلنۍ کلتور عنصر، که څه هم سم، اړتیا لري 24 - د پایلو لپاره 48 ساعته. د رنګام بیو بیو کټ د لابراتوار څخه وړاندې کوي - د 5 دقیقو په اوږدو کې د پرتلې وړ درستیز، د وخت او کلینیکونو پیاوړتیا چې د وخت پریکړې کولو کورنیو، ښوونځیو او کلینیکونو ځواکمنوي. کلیدي ګټې شاملې دي:

- 95 95٪ کلینیکي حساسیت او مشخصات

- کارن - دوستانه ډیزاین: هیڅ ځانګړي روزنه ته اړتیا نشته

- دوه ګلې غوښتنلیک: د لویانو او ماشومانو لپاره تایید شوی (3+ عمر)

ساده درې - مرحله ازموینه

راټول کړئ: د ستوني ټونسیل ساحه.

پروسه: د استخراجي بفر سره د سویګ مخلوط کړئ او د آزموینې کیسټ ته تطبیق کړئ.

لوستل: پایلې په 5 دقیقو روښانه مثبت / منفي کرښو کې لیدل کیږي.

د لومړني کشف کولو په واسطه، کټ د غیر ضروري انټي بیوټیک کارولو او د ریزیټیک تبه په څیر د جدي پیچلتیاو مخه نیسي.


د پوسټ وخت: 2025 - 05 - 12 16:57:27
  • مخکینی:
  • بل: