Gripi AB + Covid - 19 Test i Kombinimit të Antigjenit

Udhëzimet për përdorim:

1. Vendosni tubin e nxjerrjes në stacionin e punës. Mbajeni shishen e reagentit të ekstraktimit me kokë poshtë vertikalisht. Shtrydhni shishen dhe lëreni zgjidhjen të bjerë në tubin e nxjerrjes lirshëm pa prekur skajin e tubit. Shtoni 10 pika zgjidhje në tubin e nxjerrjes.

2. Vendosni ekzemplarin e shtupës në tubin e nxjerrjes. Rrotulloni shtupën për afro 10 sekonda ndërsa shtypni kokën në pjesën e brendshme të tubit për të lëshuar antigjenin në shtupë. 3. Largoni shtupën ndërsa shtrydhni kokën e shtupës në pjesën e brendshme të tubit të nxjerrjes ndërsa e hiqni atë për të dëbuar sa më shumë lëng që të jetë e mundur nga shtupë. Hidhni shtupën në përputhje me protokollin tuaj të depozitimit të mbeturinave biohazard.

4. Mbush tubin me kapak, pastaj shtoni 3 pika të mostrës në vrimën e mostrës së majtë vertikalisht dhe shtoni 3 pika të tjera të mostrës në vrimën e mostrës së djathtë vertikalisht.

5. Lexoni rezultatin pas 15 minutash. Nëse lihet e palexuar për 20 minuta ose më shumë rezultatet janë të pavlefshme dhe rekomandohet një test i përsëritur.

Përshkrimi i produktit:

Testi ka për qëllim përdorimin në zbulimin e njëkohshëm të shpejtë in vitro dhe diferencimin e virusit të gripit A, virusit të gripit B, dhe covid - 19 viruse nukleokapside proteina antigjen, por nuk diferencon, midis SARS - COV dhe Covid - 19 viruse dhe nuk synohet të zbulojë antigenet e influenzës. Karakteristikat e performancës mund të ndryshojnë kundër viruseve të tjerë të gripit në zhvillim. Gripi A, Gripi B dhe Covid - 19 Antigjenet virale janë përgjithësisht të zbulueshme në ekzemplarët e sipërm të frymëmarrjes gjatë fazës akute të infeksionit. Rezultatet pozitive tregojnë praninë e antigjeneve virale, por lidhja klinike me historinë e pacientit dhe informacionin tjetër diagnostikues është i nevojshëm për të përcaktuar statusin e infeksionit. Rezultatet pozitive nuk përjashtojnë infeksionin bakterial ose Co - infeksion me viruse të tjera. Agjenti i zbuluar mund të mos jetë shkaku i caktuar i sëmundjes. Rezultatet negative të covid - 19, nga pacientët me fillimin e simptomave përtej pesë ditëve, duhet të trajtohen si supozim dhe konfirmim me një analizë molekulare, nëse është e nevojshme, për menaxhimin e pacientit, mund të kryhen. Rezultatet negative nuk e përjashtojnë covid - 19 dhe nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për trajtimin ose vendimet e menaxhimit të pacientit, përfshirë vendimet e kontrollit të infeksionit. Rezultatet negative duhet të merren parasysh në kontekstin e ekspozimeve të fundit të një pacienti, historisë dhe pranisë së shenjave dhe simptomave klinike në përputhje me covid - 19. Rezultatet negative nuk parandalojnë infeksionet e virusit të gripit dhe nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për trajtim ose vendime të tjera të menaxhimit të pacientit.

Kërkesë:

Testi i kombinimit të antigjenit A/B + COVID - 19 është një mjet i shpejtë diagnostikues i krijuar për të zbuluar njëkohësisht dhe për të bërë dallimin midis virusit A ​​të gripit A, virusit të influencës B dhe antigjenit të proteinave nukleokapsid të virusit në ekzemplarët e sipërm të frymëmarrjes. Ajo siguron një mjet të shpejtë për profesionistët e kujdesit shëndetësor për të identifikuar infeksione të shumta virale, duke ndihmuar në përcaktimin e planeve të duhura të trajtimit dhe masave të kontrollit të infeksionit. Sidoqoftë, ajo duhet të përdoret në lidhje me historinë e pacientëve dhe informacione shtesë diagnostikuese për shkak të kufizimeve të tij në përjashtimin e infeksioneve bakteriale ose infeksioneve të tjera të CO, dhe rezultatet negative nuk duhet të diktojnë vetëm vendimet e trajtimit. Ky test është veçanërisht i dobishëm në situata kur të dyja gripi dhe covid - 19 po qarkullojnë, duke thjeshtuar procesin e diagnostikimit dhe kursimin e kohës dhe burimet potencialisht.

Ruajtja: 4 - 30 ° C

Standarde ekzekutive:Standardi Ndërkombëtar.