Testi i shtatzënisë në HCG kasetë kasetë gra shtatzënë zbulim i hershëm

Përshkrimi i produktit:

Për shkak se sasia e një hormoni të quajtur gonadotropinë korionike njerëzore (HCG) në trupin tuaj rritet me shpejtësi gjatë dy javëve të para të shtatzënisë, kaseta e provës do të zbulojë praninë e këtij hormoni në urinën tuaj qysh në ditën e parë të një periudhe të humbur. Kaseta e provës mund të zbulojë me saktësi shtatzëninë kur niveli i HCG është midis 25MIU/ml deri në 500,000MIU/ml.

Reagenti i provës është i ekspozuar ndaj urinës, duke lejuar që urina të migrojë përmes kasetës së provës absorbuese. Antitrupi i etiketuar - Konjugati i ngjyrosjes lidhet me HCG në ekzemplarin që formon një kompleks antitrupi - antigjen. Ky kompleks lidhet me antitrupin anti - HCG në rajonin e provës (T) dhe prodhon një vijë të kuqe kur përqendrimi i HCG është i barabartë me ose më i madh se 25MIU/ml. Në mungesë të HCG, nuk ka asnjë linjë në rajonin e provës (T). Përzierja e reaksionit vazhdon të rrjedhë përmes pajisjes absorbuese, duke kaluar rajonin e provës (T) dhe rajonin e kontrollit (c). Konjugati i pakufizuar lidhet me reagentët në rajonin e kontrollit (C), duke prodhuar një vijë të kuqe, duke demonstruar se kaseta e provës po funksionon si duhet.

Metodë e testimit

Lexoni të gjithë procedurën me kujdes përpara se të kryeni ndonjë provë. Lejoni që kaseta e provës dhe mostrat e urinës të ekuilibrohen në temperaturën e dhomës (20 - 30 ° C ose 68 - 86 ° F) para testimit.

1. 1. Hiqni kasetën e provës nga qese e mbyllur.

2. 2. Mbajeni pikën e pikës vertikalisht dhe transferoni 3 pika të plota të urinës në pusin e ekzemplarit të kasetës së provës, dhe pastaj filloni kohën.

3. 3. Prisni që të shfaqen linjat me ngjyra. Interpretoni rezultatet e provës në 3 - 5 minuta. Shënim: Mos lexoni rezultate pas 5 minutash.

Kërkesë:

Kaseta e testit të shtatzënisë HCG është një analizë e shpejtë me një hap të krijuar për zbulimin cilësor të gonadotropinës korionike njerëzore (HCG) në urinë për zbulimin e hershëm të shtatzënisë. Për veten - Testimi dhe përdorimi i diagnostikimit in vitro vetëm.

Ruajtja: 4 - 30 gradë

Standarde ekzekutive:Standardi Ndërkombëtar.