Influensa AB + Covid - 19 antigenkombo -test

Bruksanvisning:

1. placera extraktionsröret i arbetsstationen. Håll extraktionens reagensflaska upp och ner vertikalt. Pressa flaskan och låt lösningen släppa in i extraktionsröret fritt utan att röra vid rörets kant. Tillsätt 10 droppar lösning till extraktionsröret.

2.Placera swab -provet i extraktionsröret. Vrid vattpinnen i cirka 10 sekunder medan du trycker på huvudet mot insidan av röret för att frigöra antigenet i vattpinnen. 3. Ta bort vattnet medan du pressar vattpinnen mot insidan av extraktionsröret när du tar bort den för att utvisa så mycket vätska som möjligt från vattpinnen. Kassera vattpinnen i enlighet med ditt Biohazard -avfallsprotokoll.

4. Täck röret med locket, tillsätt sedan 3 droppar av provet i det vänstra provhålet vertikalt och tillsätt ytterligare 3 droppar av provet i det högra provhålet vertikalt.

5. Läs resultatet efter 15 minuter. Om det lämnas oläst i 20 minuter eller mer är resultaten ogiltiga och ett upprepat test rekommenderas.

Produktbeskrivning:

Testet är avsett för användning i samtidig snabb in vitro -detektering och differentiering av influensa A -virus, influensa B -virus och covid - 19 virus nukleocapsid -proteinantigen, men skiljer sig inte, mellan SARS - cov och covid - 19 virus och är inte avsedd att detektera influensa c antigen. Prestandaegenskaper kan variera mot andra framväxande influensavirus. Influensa A, influensa B och covid - 19 virala antigener kan i allmänhet detekteras i övre andningsprover under den akuta infektionsfasen. Positiva resultat indikerar närvaron av virala antigener, men klinisk korrelation med patienthistoria och annan diagnostisk information är nödvändig för att bestämma infektionsstatus. Positiva resultat utesluter inte bakteriell infektion eller CO - infektion med andra virus. Det upptäckta medlet är kanske inte den definitiva orsaken till sjukdom. Negativa covid - 19 Resultat, från patienter med symptomstart längre än fem dagar, bör behandlas som presumtiv och bekräftelse med en molekylär analys, om nödvändigt, för patienthantering, kan utföras. Negativa resultat utesluter inte Covid - 19 och bör inte användas som den enda grunden för beslut om behandling eller patienthantering, inklusive beslut om infektionskontroll. Negativa resultat bör övervägas i samband med patientens senaste exponeringar, historia och närvaron av kliniska tecken och symtom som överensstämmer med Covid - 19. Negativa resultat utesluter inte influensavirusinfektioner och bör inte användas som den enda grunden för behandling eller andra patienthanteringsbeslut.

Ansökan:

Influensan A/B + Covid - 19 antigenkombo -test är ett snabbt diagnostiskt verktyg som är utformat för att samtidigt upptäcka och skilja mellan influensa A -virus, influensa B -virus och covid - 19 virusnukleokapsidproteinantigen i övre respiratoriska prov. Det ger ett snabbt sätt för sjukvårdspersonal att identifiera flera virala infektioner, vilket hjälper till att fastställa lämpliga behandlingsplaner och infektionskontrollåtgärder. Det måste emellertid användas i samband med patienthistoria och ytterligare diagnostisk information på grund av dess begränsningar när det gäller att utesluta bakterieinfektioner eller andra samverkan, och negativa resultat bör inte enbart diktera behandlingsbeslut. Detta test är särskilt användbart i situationer där både influensa och covid - 19 cirkulerar, effektiviserar diagnostisk process och potentiellt sparar tid och resurser.

Lagring: 4 - 30 ° C

Verkställande standarder:Internationell standard.