Grip ab + covid - 19 antijen kombo testi

Kullanım Talimatları:

1. Ekstraksiyon tüpünü iş istasyonuna yerleştirin. Ekstraksiyon reaktif şişesini dikey olarak baş aşağı tutun. Şişeyi sıkın ve çözeltinin tüpün kenarına dokunmadan ekstraksiyon tüpüne serbestçe düşmesine izin verin. Ekstraksiyon tüpüne 10 damla çözelti ekleyin.

2. Çubuk örneğini ekstraksiyon tüpüne yerleştirin. Antijeni sürüntü için salıvermek için başı tüpün içine bastırırken, swab'ı yaklaşık 10 saniye döndürün. 3. Swab kafasını ekstraksiyon tüpünün içine sıkarken, sürüntüden mümkün olduğunca çok sıvı sınır dışı etmek için çıkarırken çıkarın. Swab'ı biyolojik olarak atık atık protokolünüze göre atın.

4. Tüpü kapalı taşıyın, ardından sol numune deliğine 3 damla numune ekleyin ve 3 damla numune daha sağ numune deliğine dikey olarak ekleyin.

5. Sonucu 15 dakika sonra okuyun. 20 dakika veya daha uzun süre okunmamışsa sonuçlar geçersizdir ve tekrar testi önerilir.

Ürün Açıklaması:

Test, eşzamanlı hızlı in vitro tespitte ve influenza a virüsü, influenza B virüsü ve 19 virüsü nükleokapsid protein antijeni farklılaşmasında kullanılmak üzere tasarlanmıştır, ancak SARS - Cov ve Covid - 19 virüsler arasında farklılaşmaz ve influ antijenlerini tespit etmek için amaçlanmamıştır. Performans özellikleri, ortaya çıkan diğer grip virüslerine karşı değişebilir. İnfluenza A, influenza B ve Covid - 19 viral antijenler genellikle enfeksiyonun akut fazı sırasında üst solunum örneklerinde saptanabilir. Pozitif sonuçlar viral antijenlerin varlığını gösterir, ancak enfeksiyon durumunu belirlemek için hasta öyküsü ve diğer tanı bilgileri ile klinik korelasyon gereklidir. Pozitif sonuçlar bakteriyel enfeksiyonu veya diğer virüslerle CO enfeksiyonunu dışlamaz. Tespit edilen ajan, hastalığın kesin nedeni olmayabilir. Negatif Covid - 19 sonuç, beş günden fazla semptom başlangıcı olan hastalardan, gerekirse hasta yönetimi için bir moleküler analizle olası olarak ele alınmalıdır. Olumsuz sonuçlar Covid - 19'u dışlamamaktadır ve enfeksiyon kontrol kararları da dahil olmak üzere tedavi veya hasta yönetimi kararları için tek temel olarak kullanılmamalıdır. Bir hastanın son maruziyetleri, öyküsü ve COVID - 19 ile tutarlı klinik belirti ve semptomların varlığı bağlamında olumsuz sonuçlar dikkate alınmalıdır. Olumsuz sonuçlar influenza virüsü enfeksiyonlarını engellemez ve tedavi veya diğer hasta yönetimi kararları için tek temel olarak kullanılmamalıdır.

Başvuru:

Grip A/B + Covid - 19 antijen kombo testi, influenza A virüsü, influenza B virüsü ve COVID - 19 virüs nükleokapsid protein antijenini üst solunum numunelerindeki eşzamanlı olarak tespit etmek ve ayırt etmek için tasarlanmış hızlı bir teşhis aracıdır. Sağlık profesyonellerinin, uygun tedavi planlarının ve enfeksiyon kontrol önlemlerinin belirlenmesine yardımcı olan çoklu viral enfeksiyonları tanımlamaları için hızlı bir araç sağlar. Bununla birlikte, bakteriyel enfeksiyonların veya diğer CO enfeksiyonlarının dışlanmasındaki sınırlamaları nedeniyle hasta öyküsü ve ek teşhis bilgileri ile birlikte kullanılmalıdır ve negatif sonuçlar sadece tedavi kararlarını dikte etmemelidir. Bu test özellikle hem grip hem de covid - 19'un dolaştığı, teşhis sürecini düzene koyduğu ve potansiyel olarak zaman ve kaynaklardan tasarruf ettiği durumlarda yararlıdır.

Depolamak: 4 - 30 ° C

Yürütme standartları:Uluslararası Standart.