AB + AB + KEID - 19 antijen kombinat sinovi

Foydalanish uchun ko'rsatmalar:

1. Ajratish naychasini ish stusiga qo'ying. Eksprık reagent shishasini vertikal ravishda pastga tushiring. Shishani siqib oling va eritma qazib olish naychasini bemalol naychaning chetiga tegmasdan tushib chiqsin. Qazib olish naychasiga 10 tomchi eritma qo'shing.

2. Swab namunasini qazib olish naychasiga joylashtiring. Takirada antijenni chiqarish uchun boshni trubaning ichki qismiga bosish paytida to'rt soniya davomida aylantiring. 3. Savakni maydalagich naychasining ichki qismiga siqib chiqarganingizda, uni iloji boricha ko'proq suyuqlikka chiqarib oling. Sizning BiohatDard chiqindilarini yo'q qilish bo'yicha protokolingizga muvofiq tashish.

4. Quvurni qopqoqli naychani qoplang, so'ngra chap namunali teshikka vertikal holda, chap teshikka 3 tomchi qo'shing va boshqa 3 tomchi namunani vertikal ravishda qo'shing.

5. Natija 15 daqiqadan so'ng. Agar 20 daqiqa yoki undan ko'p bo'lmagan bo'lsa, natijalar noto'g'ri bo'lsa va takrorlash testi tavsiya etiladi.

Mahsulot tavsifi:

Sinovning bir vaqtning o'zida vitroni aniqlashda, grippzza virusini farqlashda foydalanish uchun mo'ljallangan, ammo Sarslar, Sarslar orasida keng tarqalgan, ammo ular farq qilmaydi Ishlash xususiyatlari boshqa rivojlanayotgan griptmenzaza viruslariga nisbatan farq qilishi mumkin. ARMENZA A, CREGREENZA B va CANID - 19 virusli antigenlar odatda yuqumli infektsiya jarayonida yuqori nafas yo'llarining namunalarida aniqlanadi. Ijobiy natijalar, virusli antigenlarning mavjudligini ko'rsatadi, ammo bemor tarixi va boshqa diagnostika ma'lumotlari infektsiyaning holatini aniqlash uchun zarurdir. Ijobiy natijalar bakterial infektsiyani yoki CO - boshqa viruslar bilan infektsiyani buzmaydi. Agent aniqlandi kasallikning aniq sababi bo'lmasligi mumkin. Salbiy Conid - 19 natija, agar kerak bo'lsa, bemorni davolash uchun molekulyar holat bilan kasallangan yoki tasdiqlangan bemorlardan davolanishi kerak. Salbiy natijalar berilmaydi. 19 va bemorni davolash yoki bemorni boshqarish qarorlari, shu jumladan infektsiyani boshqarish bo'yicha qarorlar uchun noyob asos sifatida ishlatilmasligi kerak. SQO bemorning so'nggi ekspozitsiyalari, tarixi va klinik belgilar va klinik belgilar va klinik belgilar va simptomlarning mavjudligi nuqtai nazaridan sezilishi kerak. 19. Salbiy natijalar gripp virus infektsiyalarini oldini olmaydi va davolash yoki bemorni boshqaruv qarorlari uchun yagona asos sifatida ishlatilmasligi kerak.

Ariza:

A / B + B + Griid - 19 antigen kombinati sinovi bir vaqtning o'zida grippga chalingan tezkor vosita bo'lib, bir vaqtning o'zida grippzo virusini, grignzza virusini, Conid - 19 virus nukleocapsidli proteinli antigen. Unda sog'liqni saqlash xodimlarining tegishli davolash rejalari va infektsiyani boshqarish choralarini aniqlashda yordam beradigan ko'plab virusli infektsiyalarni aniqlaydi. Biroq, u bakterial infektsiyalarni yoki boshqa CO - infektsiyalari cheklanganligi sababli bemor tarixi va qo'shimcha diagnostika ma'lumotlari bilan birgalikda ishlatilishi kerak. Ushbu test, ayniqsa gripp va Conid - 19 ta aylanib yuradigan, diagnostika jarayonini soddalashtirish va vaqt va resurslarni tejash holatlarida foydali.

Saqlash: 4 - 30 ° C

Ijro standartlari:Xalqaro standart.