Cúm ab + covid - 19 xét nghiệm kết hợp kháng nguyên

Hướng dẫn sử dụng:

1. Đặt ống chiết trong máy trạm. Giữ chai thuốc thử trích xuất lộn ngược theo chiều dọc. Vắt chai và để dung dịch rơi vào ống chiết một cách tự do mà không chạm vào cạnh của ống. Thêm 10 giọt dung dịch vào ống chiết.

2. Đặt mẫu vật trong ống chiết. Xoay da trong khoảng 10 giây trong khi ấn đầu vào bên trong ống để giải phóng kháng nguyên trong gạc. 3. Đưa miếng gạc trong khi bóp đầu gạc vào bên trong ống chiết khi bạn loại bỏ nó để trục xuất càng nhiều chất lỏng càng tốt khỏi tăm bông. Loại bỏ gạc theo giao thức xử lý chất thải sinh học của bạn.

4. Chỗ ống có nắp, sau đó thêm 3 giọt mẫu vào lỗ mẫu bên trái theo chiều dọc và thêm 3 giọt mẫu khác vào lỗ mẫu bên phải theo chiều dọc.

5. Đọc kết quả sau 15 phút. Nếu không đọc trong 20 phút trở lên, kết quả không hợp lệ và nên kiểm tra lặp lại.

Mô tả sản phẩm:

Thử nghiệm được dự định để sử dụng trong phát hiện in vitro nhanh chóng và biệt hóa virus cúm A, virus cúm B và covid - 19 kháng nguyên protein nucleocapsid virus, nhưng không phân biệt giữa SARS - covid và covid - 19 virus và không có ý định Đặc điểm hiệu suất có thể thay đổi so với các virus cúm mới nổi khác. Cúm A, cúm B và các kháng nguyên virus Covid - 19 thường có thể phát hiện được trong các mẫu đường hô hấp trên trong giai đoạn nhiễm trùng cấp tính. Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của các kháng nguyên virus, nhưng mối tương quan lâm sàng với tiền sử bệnh nhân và thông tin chẩn đoán khác là cần thiết để xác định tình trạng nhiễm trùng. Kết quả dương tính không loại trừ nhiễm trùng vi khuẩn hoặc nhiễm trùng với các virus khác. Các tác nhân được phát hiện có thể không phải là nguyên nhân xác định của bệnh. Kết quả âm tính - 19, từ những bệnh nhân có triệu chứng khởi phát sau năm ngày, nên được coi là giả định và xác nhận với xét nghiệm phân tử, nếu cần thiết, đối với quản lý bệnh nhân, có thể được thực hiện. Kết quả tiêu cực không loại trừ Covid - 19 và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để điều trị hoặc quyết định quản lý bệnh nhân, bao gồm các quyết định kiểm soát nhiễm trùng. Kết quả tiêu cực nên được xem xét trong bối cảnh bệnh nhân phơi nhiễm gần đây, lịch sử và sự hiện diện của các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng phù hợp với Covid - 19. Kết quả tiêu cực không loại trừ nhiễm virus cúm và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để điều trị hoặc các quyết định quản lý bệnh nhân khác.

Ứng dụng:

Xét nghiệm kết hợp kháng nguyên FLu A/B + Covid - 19 là một công cụ chẩn đoán nhanh được thiết kế để phát hiện đồng thời và phân biệt giữa virus cúm A, virus cúm B và covid - 19 virus nucleocapsid kháng nguyên protein trong mẫu đường hô hấp trên. Nó cung cấp một phương tiện nhanh chóng cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe để xác định nhiều nhiễm virus, hỗ trợ xác định các kế hoạch điều trị thích hợp và các biện pháp kiểm soát nhiễm trùng. Tuy nhiên, nó phải được sử dụng cùng với tiền sử bệnh nhân và thông tin chẩn đoán bổ sung do những hạn chế của nó trong việc loại trừ nhiễm trùng vi khuẩn hoặc nhiễm trùng CO - và kết quả tiêu cực không nên chỉ ra quyết định điều trị. Thử nghiệm này đặc biệt hữu ích trong các tình huống trong đó cả cúm và covid - 19 đang lưu hành, hợp lý hóa quá trình chẩn đoán và có khả năng tiết kiệm thời gian và tài nguyên.

Kho: 4 - 30 ° C.

Tiêu chuẩn điều hành:Tiêu chuẩn quốc tế.